Fotos: Lindsay A. Miller / La Estrella de Tucsón

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Lexiana Salazar escogió una brillante peluca roja para lucir la semana pasada, el día en que su sueño de ser una princesita se convirtió en realidad.

Con apenas 2 años, Lexiana padece leucemia linfática aguda (LLA) y desde hace seis meses recibe tratamientos de quimioterapia, los que han causado la pérdida de su cabello.

"Un día después de Pascua, el 9 de abril nos enteramos que tenía leucemia", dijo su padre David Salazar.

Lexi, como la llaman cariñosamente, es parte de un grupo de 30 niñas, miembros de la organización Tu Nidito que fueron escogidas por los organizadores de Disney on Ice para asistir a la obra sobre hielo llamada "Princess Wishes". Disney da un día inolvidable a una organización diferente cada año cuando visita Tucsón.

"Usualmente ellas no tienen días donde son el centro de atención y pocas veces se sienten como princesas, cosa que es el sueño de todas las niñas", dijo Mary Joya, consejera de la organización.

Tu Nidito es un grupo sin fines de lucro que provee apoyo a niños y sus familias que han padecido enfermedades graves o experimentado la pérdida de un ser querido.

Durante el año pasado la organización, que es la única en Arizona dedicada a ofrecer este tipo de cuidado continuo, ayudó a más de 800 niños con la colaboración de 170 voluntarios.

Joya indicó que en sus días de clínica, Lexi pasa alrededor de tres a cinco horas en tratamiento y que es muy importante que tenga días como este para que salga de la rutina diaria.

"Es muy emocionante que se transformen en princesas y que estén rodeadas de niñas en su misma situación y con las que puedan compartir sus sentimientos", comentó Joya.

Según el padre de Lexi, ella está consciente de su situación mas no sabe con exactitud la gravedad de su padecimiento.

"Es mucho estrés, mucha preocupación, preguntándonos que debemos hacer y que esperar", dijo su padre.

Salazar, originario de Michoacán, dice que Lexi pregunta a él y a su esposa si le pueden cortar el cabello a sus muñecas para que se vean como ella.

"Hay veces la encontramos con un cepillo tratando de peinar el cabello que no tiene. Es lo más triste de todo".

Salazar agregó que eventos de este tipo ayudan tanto al pequeño como a los padres a sentirse mejor y que él y su familia están muy agradecidos por el apoyo que han recibido.

"Te distrae un poco de lo que le pueda pasar, aunque sea por una hora", dijo David.

Antes de que las participantes presenciaran el espectáculo, visitaron Ezquidio's Hair Studio donde fueron bienvenidas con pancartas y el disfraz de Campanita como obsequio.

Se les hicieron peinados de realeza, llenos de brillos y elegancia, y las niñas que no tienen cabello, a causa de sus tratamientos médicos, usaron una peluca.

"Fue muy divertido. Me siento como si tuviera un árbol en la cabeza", comentó Taylor Porter de 10 años de edad, al explicar que le pusieron extensiones de cabello.

Ya peinadas, las princesitas fueron transportadas en dos lujosas limosinas, una blanca y la otra negra, a la Z Mansión, ubicada en el centro de la ciudad. Esta casa histórica fue rentada para que las niñas convivieran y conocieran a Bella y Cenicienta, quienes luego patinaron en el espectáculo de hielo.

"Es muy bonito que se tomaron el tiempo para estar aquí, porque tienen un show e hicieron tiempo para nosotras", expresó Christina Marikos de 9 años.

El show consistió en una serie de coreografías sobre hielo, que recontaron las historias de las distintas princesas de Disney. La escenografía sobre hielo contó con un castillo que se transformó en distintos montajes, según cada cuento mientras se escuchaban las canciones favoritas de estas películas.

El público joven aplaudió, río y vio con admiración como Bella bailó con los cubiertos mágicos, Jazmín se escapó con Aladino, Cenicienta asistió al baile en su carruaje, y el príncipe de la Bella Durmiente peleó con un dragón.

Elina Salazar, madre de Lexi, comentó al final del día que su hija estuvo muy contenta y que este fue uno de los primeros eventos que ella ha disfrutado.

Según su padre, actualmente su hija va muy bien con su tratamiento y espera que pronto le crezca el cabello. Ahora sus visitas al médico se han reducido a una vez por mes, cuando antes eran hasta dos veces por semana.

"Esperamos que esto se acabe en aproximadamente dos años. Sólo quiero que esté sana y quiero que cuando crezca sepa por todo lo que pasó, para que se de cuenta de lo fuerte que fue de pequeña", concluyó.